search icon

Съдби

Отворете сърцата си за лъчезарния Криси

Фейсбук

Момченцето се нуждае от ежедневна кинезитерапия

Нашата битка води началото си от раждането на Кристиан. Детето ни се роди нормално, доносен и напълно в норма. За съжаление няколко часа след раждането настъпиха промени в състоянието му и лекарите ни съобщиха, че детето има затруднена адаптация и нужда от кислородна терапия и наблюдение.

Тогава още не подозирахме какво означава това. След няколко дни състоянието му беше стабилно и ни изписаха от болницата. Като родители на второ дете не след дълго разбрахме, че нещо не е наред в развитието на сина ни. След няколко консултации с невролози, педиатри и специалисти ни беше поставена тежката присъда – детска церебрална парализа. Вече почти шест години се борим да направим живота на Крис по-самостоятелен, като се опитваме да подобрим състоянието му с ежедневна рехабилитация и специализирани процедури. Доста време се опитвахме сами да се справим с всички нужди на Криси, но с растежа нуждите му растат непрекъснато.

В близките 2 години момчето ни ще се нуждае от ежедневна кинезитерапия, както и 4 курса хипербарна оксигенация годишно. За бъдещето не можем да предвидим всичко, което ще се случи, защото, както казват и лекарите, в медицината 2 + 2 не е 4. Затова молим за помощ, за да има детенцето ни по-лек живот и детство по-близко до това на другите деца. Цената на едномесечна кинезитерапия тук, в България, е приблизително 1000 лева, а цената на един 20-дневен курс кислородна терапия е в рамките на 800 лева. Това прави около 15 000 годишно. Семейството ни прави и проучване за евентуален бъдещ курс на лечение в клиника в Турция или Словакия, където има големи центрове за рехабилитация на деца като нашето. Цената на един такъв курс ще варира между 7000 и 9 000 евро за курс. Няма да се справим сами, затова сме благодарни на всяка подадена ръка.

Линк към кампанията

Николета Василева, майка на Кристиан
 

Свързани новини